Hugel poinformował, że 25 maja otrzymał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu jednostki Ledipo 50, toksyny botlinowej (BTX), od polskiego Urzędu Rejestracji Produktów Medycznych, Wyposażenia Medycznego i Biotechnologii (URPL).
Wcześniej w 2019 roku Hugel i austriacka firma farmaceutyczna Croma rozpoczęli testy fazy 3 BTX w Polsce i Niemczech. W 2020 roku firma wystąpiła o homologację w 11 krajach Europy.
W styczniu tego roku Hugel otrzymał nominację Heads of Medicines Agencies (HMA) do akredytacji Ledipo i zaczął wchodzić na europejski rynek BTX.
W tym samym miesiącu Hooghly’s Lettipo wygrało we Francji.
Dotychczas produkt BTX firmy jest licencjonowany w 10 krajach Europy, w tym w Polsce.
Hughes zamierza w przyszłym roku uzyskać licencję Lettipo w 36 krajach Europy.
W marcu Hugal wysłał pierwszą partię Lettipo do Francji i Austrii, gdzie został pierwszym koreańskim producentem BTX, który wprowadził BTX.
„Europa jest jednym z trzech głównych rynków BTX, a Chiny i Stany Zjednoczone dołączają do Europy jako kluczowy region dla globalnego wzrostu Hugela” – powiedział urzędnik Hugel. „Dzięki najszybciej rozwijającemu się wypełniaczowi z kwasem hialuronowym (HA) firmy Hugels na obecnym rynku europejskim, szukamy bardziej solidnego wzrostu (Letybo) w Europie”.
„Pisarz ogólny. Fanatyk Twittera. Wielokrotnie nagradzany praktykujący alkohol. Guru popkultury.”
More Stories
Polska twierdzi, że sfinansuje 20 000 urządzeń Starlink dla Ukrainy
Nie, Jill Stein nie nazwała Polski „ojczyzną” Żydów
20 lat Polski w UE to „wielki sukces nas wszystkich”: Przewodniczący – Sekcja Angielska