Brytyjscy naukowcy odkryli gen związany z podwojeniem ryzyka śmierci z powodu Covid-19

Brytyjscy naukowcy zidentyfikowali wersję genu, który może być powiązany z podwojeniem ryzyka niewydolności płuc wywołanej przez COVID-19, odkrycie, które zapewnia nowy wgląd w to, dlaczego niektórzy ludzie są bardziej podatni na ciężką chorobę niż inni i otwiera możliwości medycyna celowana. .

Wariant genetyczny wysokiego ryzyka znajduje się w regionie chromosomu, który jest również związany z podwojeniem ryzyka zgonu u pacjentów z COVID-19 poniżej 60. roku życia.

Około 60 procent osób pochodzenia południowoazjatyckiego jest nosicielami wersji genu wysokiego ryzyka, poinformowali w piątek naukowcy z Oxford University, dodając, że odkrycie może częściowo wyjaśniać wysoką liczbę zgonów obserwowaną w niektórych brytyjskich społecznościach oraz zniszczenia spowodowane przez koronawirus. -19 na subkontynencie indyjskim.

Naukowcy odkryli, że zwiększone ryzyko pochodzi z genu regulującego aktywność innych genów, w tym genu zwanego LZTFL1, który odpowiada za odpowiedź komórek płuc na wirusy.

W rezultacie wariant genetyczny może tłumić odpowiednią odpowiedź na wirusa między komórkami wyścielającymi drogi oddechowe i płuca.

Jednak naukowcy stwierdzili, że LZTFL1 nie wpływa na układ odpornościowy, który wytwarza przeciwciała do zwalczania infekcji, dodając, że osoby będące nosicielami tego wariantu powinny normalnie reagować na szczepionki.

Profesor James Davies, współkierujący badaniem, powiedział:

Nawet po uwzględnieniu wysokich wskaźników ryzyka COVID-19, takich jak praca na stanowiskach publicznych i mieszkania na gęsto zaludnionych obszarach, dr Raghib Ali z University of Cambridge, konsultant ds. COVID-19 i rasy w brytyjskim biurze gabinetu, powiedział w oświadczeniu, że „w Azji Południowej pozostało nieuzasadnione nadmierne ryzyko”.

Dodał, że to nowe badanie pokazuje, że „może to wynikać z tego, że są bardziej skłonni do przenoszenia tego genu, co zwiększa ryzyko śmierci po zakażeniu”.

Wyniki opublikowano w czasopiśmie Nature Genetics.

Dr Simon Bede, specjalista intensywnej terapii z Uniwersytetu w Edynburgu, powiedział w oświadczeniu, że chociaż badanie dostarcza „przekonujących dowodów sugerujących rolę LZFTL1” w płucach pacjentów z ciężkim COVID-19, konieczne są dalsze badania, aby potwierdzić Wyniki.