Cząsteczki RNA mogą pomóc w wykrywaniu i leczeniu raka przełyku zdrowie

Nieprawidłowości w kodzie genetycznym odpowiedzialnym za produkcję białek zostały powiązane z nowotworami złośliwymi. Jednak większość materiału genetycznego zawiera składniki, których cel jest nieznany.

Czy zmiany w substancjach niekodujących mogą mieć wpływ na zdrowie człowieka lub być powiązane z rakiem?

Na podstawie nowego badania przeprowadzonego przez Case Western Reserve University School of Medicine, niekodujące cząsteczki DNA odgrywają ważną rolę w zdrowiu i chorobie, w tym we wzroście guza.

Przeczytaj także: Rak przełyku: czynniki ryzyka, objawy, diagnoza, leczenie, porady dotyczące profilaktyki

Mówiąc dokładniej, odkryli, że cząsteczki te mogą być obiecujące w przypadku nowotworów złośliwych, takich jak rak przełyku, gdzie brak biomarkerów utrudnia wczesne wykrywanie i leczenie nowotworów.

„Chcieliśmy się dowiedzieć” — powiedział Kishore Gowda, profesor nadzwyczajny w College of Medicine i główny badacz badania opublikowanego niedawno w recenzowanym czasopiśmie Gastroenterology — „Czy możemy wykorzystać te potencjalne biomarkery do rozwoju nowotworów? „

RNA koduje białka i przenosi informacje genetyczne we wszystkich żywych komórkach. W nowotworach cząsteczki RNA są nie tylko „włączone”, ale także wydają się być aktywne w komórkach, które mogą rozwinąć się w raka.

Dzięki tej wiedzy możliwe może być wykrycie nowotworów na wczesnym etapie – lub nawet zanim przekształcą się w raka – co umożliwi poprawę wyników pacjentów, a nawet przeżycie.

W swoich badaniach naukowcy dokonali pierwszego odkrycia i scharakteryzowania wyspecjalizowanej podklasy tak zwanych „długich genów” niekodujących cząsteczek RNA w złośliwych nowotworach przełyku.

Co odkryli: Panel tych molekuł został również „włączony” w tkankach rakowych i przednowotworowych (np. tych zagrożonych rozwojem raka). Cząsteczki RNA można wykryć w tkankach pobranych od pacjenta za pomocą rutynowego obrazowania.

Naukowcy doszli do wniosku, że te cząsteczki RNA hamują wzrost komórek raka przełyku poprzez regulację innych genów potencjalnie zaangażowanych w rozwój raka, zapewniając nowe możliwości ukierunkowania terapeutycznego na te nowotwory.

„Nasze badanie otwiera nowe pole badań, wskazując te cząsteczki RNA jako dodatkowych graczy na raka przełyku” – powiedział Gowda. „Naszym celem jest zrozumienie, w jaki sposób i kiedy te cząsteczki są włączane podczas rozwoju raka przełyku i jak kontrolują inne geny zaangażowane w procesy nowotworowe”.

Dzięki tej nowej wiedzy zespół ma nadzieję sprawdzić, czy cząsteczki RNA można włączyć do panelu diagnostyki molekularnej EsoCheck firmy CWRU – licencjonowanego przez Lucid Diagnostics – w celu wykrywania komórek o wysokim ryzyku zachorowania na raka.

Chcą również sprawdzić, czy blokowanie cząsteczek RNA lub blokowanie genów kontrolowanych przez te cząsteczki może prowadzić do nowej strategii leczenia raka, która często kończy się śmiercią.

Ta historia została opublikowana z kanału agencji informacyjnej bez zmian w tekście. Zmienił się tylko adres.