Oznaki i objawy glejaka wielopostaciowego u brytyjskiej matki, której córkę zdiagnozowano po wizycie u okulisty Specsavers

Matka z Wielkiej Brytanii opowiedziała o swoich zmaganiach po tym, jak po wycieczce do Specsavers u jej 12-letniej córki zdiagnozowano druzgocącą diagnozę.

Grace Kelly poszła na rutynową kontrolę, kiedy jej optometryści odkryli obrzęk za jej oczami w sierpniu 2021 roku.

Obejrzyj powyższy film: okulista ratuje nastolatka przed śmiertelnym nowotworem

Aby uzyskać więcej wiadomości i filmów dotyczących zdrowia i dobrego samopoczucia, sprawdź Zdrowie i Zasiłek >>

Została skierowana do szpitala, gdzie badanie MRI wykazało, że ma guza glejaka wielopostaciowego (GBM) wielkości kawałka 20 centów.

Grace przeszła ośmiogodzinną operację usunięcia guzka 3 września.

Ale chirurdzy byli w stanie usunąć tylko 80 procent guza, ponieważ przyjęcie większej ilości naraziłoby studenta na udar.

Vanessa, 32-letnia matka trójki dzieci, powiedziała, że ​​jej córka zawsze była wysportowana i zdrowa przed rutynową wizytą u okulisty, która doprowadziła do zdiagnozowania jej traumy.

„Lekarz pokazał mojemu mężowi i mnie skany, które wykazały niewielką bryłę wielkości około 50 pensów” – powiedziała.

„Powiedziano nam, że Grace ma glejaka wielopostaciowego (GBM).

„Byliśmy naprawdę zszokowani iz niedowierzaniem.

„Nie mogłem zrozumieć, jak to się mogło stać z naszą córką i tak bardzo się bałem.

„Tuż przed rozpoczęciem leczenia raka wykonała rezonans magnetyczny, który ujawnił, że guz ponownie się rozrósł.

„W dzisiejszych czasach laptopy są wyposażone w wysokiej jakości kartę graficzną. Nie tylko odrasta, ale także rozwija mniejszy guz.”

Vanessa i jej 42-letni mąż John starają się sfinansować 200 000 funtów (350 000 USD) na prywatne leczenie w Niemczech, które nie jest dostępne w NHS w Wielkiej Brytanii.

Grace została również zarejestrowana na próbę w Szpitalu Uniwersyteckim w Wurzburgu w Niemczech i czeka na sprawdzenie, czy się kwalifikuje.

pisz dalej strona pozyskiwania funduszyVanessa napisała: „Jako rodzina, która naprawdę nas uderzyła i była trudna do zaakceptowania, jest to emocjonalny roller coaster strachu, bólu, nadziei i miłości do naszej córki.

„Ona jest naszą superbohaterką i zadziwia nas tym, jak dobrze radzi sobie z leczeniem do tej pory.

„Proszę, pomóż nam sfinansować to dodatkowe leczenie naszej pięknej córki, pomóż nam przetransportować ją do Niemiec, aby miała jak największe szanse na pokonanie szans”.

Vanessa, asystentka opieki zdrowotnej, dodała: „Uważam za szokujące i frustrujące, że te przełomowe zabiegi nie są dostępne w Wielkiej Brytanii.

„Jest coś, co może pomóc, ale nie możemy się do tego dostać.

„Jesteśmy zszokowani, że standard opieki nad guzami mózgu pozostaje taki sam przez ostatnie 20 lat.

„Bardzo boli świadomość, że nie ma lekarstwa na to, co ma Grace, ale nie chcemy się poddawać.

Matthew Price, dyrektor ds. rozwoju społeczności w Brain Tumor Research, powiedział: „To bardzo niszczycielska historia i bardzo przykro nam słyszeć o strasznej diagnozie Grace.

„Jesteśmy naprawdę wdzięczni Vanessie, ponieważ tylko przy wsparciu takich ludzi jak ona możemy rozwijać nasze badania nad guzami mózgu i poprawiać wyniki pacjentów takich jak Grace, którzy zostali zmuszeni do walki z tą przerażającą chorobą”.