Badania ujawniają rolę metabolizmu witamin w raku okrężnicy

„Wiadomo, że retinoidy hamują produkcję promującej nowotwór interleukiny-6”.

Buffalo, NY — 3 maja 2023 r. — Publikacja nowej perspektywy badawczej w oncotarget.com Tom 14 W dniu 26 kwietnia 2023 roku pt.Zaburzenie ekspresji IL-6 za pośrednictwem retinolu w fibroblastach związanych z rakiem okrężnicy: nowe perspektywy roli metabolizmu witaminy A.. „

Rak jelita grubego (CRC) jest jednym z najczęstszych nowotworów złośliwych i główną przyczyną zgonów związanych z rakiem na całym świecie. Podczas gdy mikrośrodowisko guza (TME) wspiera wzrost guza i ucieczkę immunologiczną poprzez sprzyjający nowotworowi stan zapalny, mechanizmy, za pomocą których TME promuje CRC, są wciąż dalekie od wyjaśnienia. Mioblasty/fibroblasty zrębu (MF) stanowią do 30% komórek blaszki właściwej w normalnej ludzkiej okrężnicy, a ich liczba dramatycznie wzrasta w CRC.

Fibroblasty z raków, znane również jako fibroblasty związane z rakiem (CAF), różnią się od normalnych MF okrężnicy (N-MF) i wspierają zapalenie promujące nowotwór, częściowo z powodu zwiększonego wydzielania IL-6. CAF występują bardzo obficie w TME i należą do kluczowych komórek zaangażowanych w zapalenie i progresję nowotworu. W tej perspektywie badawczej badacze Roman Vliger, Marina Chulkina, Randy C. Mifflin, Don W. Powell i Irina F. Uniwersytet w PoitiersI Centrum medyczne Penn State Health Milton S Hershey I Oddział Medyczny Uniwersytetu Teksasu zwrócić uwagę na najnowsze dane uzyskane na temat regulacji IL-6 w CAF raka jelita grubego poprzez metabolizm witaminy A (retinolu), omówić obecne ograniczenia w naszym zrozumieniu mechanizmów prowadzących do fenotypu prozapalnego CAF oraz omówić potencjalne podejścia do docelowego retinoidu metabolizm CAF podczas leczenia CRC.

„Podczas gdy ogólne mechanizmy odpowiedzialne za wzrost IL-6 w zrębie guza CRC pozostają do wyjaśnienia, nasze badanie podkreśla kluczową rolę szlaku witaminy A zrębu w regulacji IL-6”.

Przeczytaj pełną perspektywę: https://doi.org/10.18632/oncotarget.28399

Korespondencja z: Iriną F. Pinczuk